符号说明

医疗器械符号

本页上的符号用于符合 ISO 15223、ISO 7000 和其他适用标准的医疗器械标签。它们用于传达有关安全有效地使用医疗器械的信息。这些符号可用于医疗器械本身、其包装上或相关文档中。

符号	标题/描述
	制造商表示欧盟指令 90/385/EEC、93/42/EEC 和 98/97/EC 中定义的医疗器械制造商。
	欧共体授权代表该符号旁应附有欧共体授权代表的姓名和地址。
	制造日期表示医疗器械的生产日期。
	制造国家/地区表示制造医疗器械的国家/地区。符号中的“CC”是参考 EN 1041+A1 的国家/地区代码。
	使用截止日期表示不应再使用医疗器械的日期。
	批次代码表示制造商的批次代码，可通过该代码识别批次或批号。
	目录号表示制造商的目录编号，用于识别医疗器械。
	序列号表示制造商的序列号，用于识别特定医疗器械。
	CE 标志表示医疗器械符合在欧洲经济区 (EEA) 内出售的产品的健康、安全和环保标准。在 EEA 之外销售但在 EEA 内制造或设计为在 EEA 内销售的产品上也有 CE 标志。
	易碎，小心轻放表示如果不小心轻放，医疗器械可能破损或损坏。
	此面向上表示运输包装的正确竖立位置。
	避免阳光照射表示医疗器械需要远离光源。
	保持干燥表示医疗器械需要防潮。
	温度下限表示医疗器械可以安全暴露的温度下限。
	温度上限表示医疗器械可以安全暴露的温度上限。
	温度限制表示医疗器械可安全暴露的温度范围。
	湿度限制表示医疗器械可暴露的湿度范围。
	气压限制表示医疗器械可暴露的大气压范围。
	可回收表示物品可以更换。
	请勿重复使用表示医疗器械仅供一次性使用，或者在单次手术程序中供一名患者使用。
	请参阅使用说明表示用户需要参阅使用说明。
	注意表示用户需要查阅使用说明书，以了解重要警示信息，例如由于各种原因不能在医疗器械上显示的那些警告和注意事项。
$contains latex$	包含或存在天然胶乳表示医疗器械或医疗器械包装的材质中存在天然橡胶或干燥的天然胶乳。
	单向阀表示医疗器械具有仅允许液体向一个方向流动的阀门。
	医疗器械表示该器械属于医疗器械。
	高温表面表示存在灼热表面。未经保护请勿触摸。
	使用个人防护装备表示在必要的时间和场合应使用个人防护设备。
	存在腐蚀性化学物质表示存在腐蚀性化学物质。
	存在氧化性化学物质表示存在氧化性化学物质。
	存在有毒化学物质表明存在有毒化学物质。
	高压危害表示由于高压引起的危险。
	开/关指示打开和/或关闭。
	交流电表示交流电。
	WEEE 符号表示器械或组件无法回收。
	RCM 表示符合适用的 ACMA 法规安排。
	TUV 表示技术产品符合 TUV 私人组织的 OSHA 要求。US 表示符合美国要求，C 表示符合加拿大要求。
	通用串行总线连接器端口表示通用串行总线连接器端口。
	例外数量表示运输箱中的例外数量。
	限制数量表示运输箱中数量受限。
	发射激光辐射表示发射激光辐射。避免直接暴露。
	警告表示警告。
	注意表示需小心。
	电击危险表示有电击危险。
	紫外线危害表示有紫外线危害。避免直接暴露。
	直流电表示直流电。
	仅供室内使用。表示仅供室内使用。
	易燃表示内容物易燃。
	磁场表示存在磁场并且可能会干扰植入式起搏器的功能。
	挤压点表示内部区域可能会挤压您的手或手指。
	参考安全数据表有关更多信息，请参考安全数据表 (SDS)。

符号	标题/描述
	制造商表示欧盟指令 90/385/EEC、93/42/EEC 和 98/97/EC 中定义的医疗器械制造商。
	欧共体授权代表该符号旁应附有欧共体授权代表的姓名和地址。
	制造日期表示医疗器械的生产日期。
	制造国家/地区表示制造医疗器械的国家/地区。符号中的“CC”是参考 EN 1041+A1 的国家/地区代码。
	使用截止日期表示不应再使用医疗器械的日期。
	批次代码表示制造商的批次代码，可通过该代码识别批次或批号。
	目录号表示制造商的目录编号，用于识别医疗器械。
	序列号表示制造商的序列号，用于识别特定医疗器械。
	CE 标志表示医疗器械符合在欧洲经济区 (EEA) 内出售的产品的健康、安全和环保标准。在 EEA 之外销售但在 EEA 内制造或设计为在 EEA 内销售的产品上也有 CE 标志。
	易碎，小心轻放表示如果不小心轻放，医疗器械可能破损或损坏。
	此面向上表示运输包装的正确竖立位置。
	避免阳光照射表示医疗器械需要远离光源。
	保持干燥表示医疗器械需要防潮。
	温度下限表示医疗器械可以安全暴露的温度下限。
	温度上限表示医疗器械可以安全暴露的温度上限。
	温度限制表示医疗器械可安全暴露的温度范围。
	湿度限制表示医疗器械可暴露的湿度范围。
	气压限制表示医疗器械可暴露的大气压范围。
	可回收表示物品可以更换。
	请勿重复使用表示医疗器械仅供一次性使用，或者在单次手术程序中供一名患者使用。
	请参阅使用说明表示用户需要参阅使用说明。
	注意表示用户需要查阅使用说明书，以了解重要警示信息，例如由于各种原因不能在医疗器械上显示的那些警告和注意事项。
$contains latex$	包含或存在天然胶乳表示医疗器械或医疗器械包装的材质中存在天然橡胶或干燥的天然胶乳。
	单向阀表示医疗器械具有仅允许液体向一个方向流动的阀门。
	医疗器械表示该器械属于医疗器械。
	高温表面表示存在灼热表面。未经保护请勿触摸。
	使用个人防护装备表示在必要的时间和场合应使用个人防护设备。
	存在腐蚀性化学物质表示存在腐蚀性化学物质。
	存在氧化性化学物质表示存在氧化性化学物质。
	存在有毒化学物质表明存在有毒化学物质。
	高压危害表示由于高压引起的危险。
	开/关指示打开和/或关闭。
	交流电表示交流电。
	WEEE 符号表示器械或组件无法回收。
	RCM 表示符合适用的 ACMA 法规安排。
	TUV 表示技术产品符合 TUV 私人组织的 OSHA 要求。US 表示符合美国要求，C 表示符合加拿大要求。
	通用串行总线连接器端口表示通用串行总线连接器端口。
	例外数量表示运输箱中的例外数量。
	限制数量表示运输箱中数量受限。
	发射激光辐射表示发射激光辐射。避免直接暴露。
	警告表示警告。
	注意表示需小心。
	电击危险表示有电击危险。
	紫外线危害表示有紫外线危害。避免直接暴露。
	直流电表示直流电。
	仅供室内使用。表示仅供室内使用。
	易燃表示内容物易燃。
	磁场表示存在磁场并且可能会干扰植入式起搏器的功能。
	挤压点表示内部区域可能会挤压您的手或手指。
	参考安全数据表有关更多信息，请参考安全数据表 (SDS)。