符号说明
医疗器械符号
本页上的符号用于符合 ISO 15223、ISO 7000 和其他适用标准的医疗器械标签。它们用于传达有关安全有效地使用医疗器械的信息。这些符号可用于医疗器械本身、其包装上或相关文档中。
符号 | 标题/描述 |
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制造商
表示欧盟指令 90/385/EEC、93/42/EEC 和 98/97/EC 中定义的医疗器械制造商。
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欧共体授权代表
该符号旁应附有欧共体授权代表的姓名和地址。
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制造日期
表示医疗器械的生产日期。
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制造国家/地区
表示制造医疗器械的国家/地区。符号中的“CC”是参考 EN 1041+A1 的国家/地区代码。
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使用截止日期
表示不应再使用医疗器械的日期。
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批次代码
表示制造商的批次代码,可通过该代码识别批次或批号。
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目录号
表示制造商的目录编号,用于识别医疗器械。
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序列号
表示制造商的序列号,用于识别特定医疗器械。
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CE 标志
表示医疗器械符合在欧洲经济区 (EEA) 内出售的产品的健康、安全和环保标准。在 EEA 之外销售但在 EEA 内制造或设计为在 EEA 内销售的产品上也有 CE 标志。
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易碎,小心轻放
表示如果不小心轻放,医疗器械可能破损或损坏。
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此面向上
表示运输包装的正确竖立位置。
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避免阳光照射
表示医疗器械需要远离光源。
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保持干燥
表示医疗器械需要防潮。
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温度下限
表示医疗器械可以安全暴露的温度下限。
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温度上限
表示医疗器械可以安全暴露的温度上限。
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温度限制
表示医疗器械可安全暴露的温度范围。
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湿度限制
表示医疗器械可暴露的湿度范围。
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气压限制
表示医疗器械可暴露的大气压范围。
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可回收
表示物品可以更换。
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请勿重复使用
表示医疗器械仅供一次性使用,或者在单次手术程序中供一名患者使用。
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请参阅使用说明
表示用户需要参阅使用说明。
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注意
表示用户需要查阅使用说明书,以了解重要警示信息,例如由于各种原因不能在医疗器械上显示的那些警告和注意事项。
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包含或存在天然胶乳
表示医疗器械或医疗器械包装的材质中存在天然橡胶或干燥的天然胶乳。
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单向阀
表示医疗器械具有仅允许液体向一个方向流动的阀门。
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医疗器械
表示该器械属于医疗器械。
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高温表面
表示存在灼热表面。未经保护请勿触摸。
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使用个人防护装备
表示在必要的时间和场合应使用个人防护设备。
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存在腐蚀性化学物质
表示存在腐蚀性化学物质。
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存在氧化性化学物质
表示存在氧化性化学物质。
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存在有毒化学物质
表明存在有毒化学物质。
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高压危害
表示由于高压引起的危险。
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开/关
指示打开和/或关闭。
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交流电
表示交流电。
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WEEE 符号
表示器械或组件无法回收。
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RCM
表示符合适用的 ACMA 法规安排。
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TUV
表示技术产品符合 TUV 私人组织的 OSHA 要求。US 表示符合美国要求,C 表示符合加拿大要求。
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通用串行总线连接器端口
表示通用串行总线连接器端口。
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例外数量
表示运输箱中的例外数量。
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限制数量
表示运输箱中数量受限。
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发射激光辐射
表示发射激光辐射。避免直接暴露。
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警告
表示警告。
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注意
表示需小心。
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电击危险
表示有电击危险。
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紫外线危害
表示有紫外线危害。避免直接暴露。
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直流电
表示直流电。
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仅供室内使用。
表示仅供室内使用。
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易燃
表示内容物易燃。
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磁场
表示存在磁场并且可能会干扰植入式起搏器的功能。
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挤压点
表示内部区域可能会挤压您的手或手指。
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参考安全数据表
有关更多信息,请参考安全数据表 (SDS)。
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